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  • 商品名稱: 幽門螺桿菌試劑盒
  • 商品編號: CP01
  • 上架時間: 2012-05-23
  • 瀏覽次數: 4693

【產品名稱】

    通用名稱:幽門螺桿菌抗體分型檢測試劑盒(免疫印跡法)

    英文名稱:Helicobacter Pylori Antibody Classification Assay Kit ( western blotting)

【包裝規格】

        40人份/盒

【預期用途】

       本試劑盒用于體外定性檢測人血清中多種幽門螺桿菌(Hp)IgG抗體,包括細胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亞單位A(UreA)和B(UreB)抗體。

       適用于人體血清樣品對Hp感染引起的各種胃部疾病(胃炎、胃十二指腸潰瘍、胃癌、為淋巴瘤和非潰瘍性消化不良等)進行臨床輔助診斷及Hp感染的流行性病學調查。

【檢驗原理】

       本試驗是先將多種Hp抗原用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,按分子量大小不同進行分開,再將其轉移到硝酸纖維膜上,如果被檢血清有相應的抗體,應用酶聯免疫吸附反應,試驗結果就會在抗原的相應位置出現顯色區帶,根據不同抗原位置的陽性區帶判斷Hp類型。

【存儲條件及有效期】

1、  應在2-8℃中存儲。

2、  自檢定合格之時起有效期1年;試劑啟封后有效期3個月。

3、  生產日期和有效期見標簽。

【操作流程】

【檢驗結果的解讀】

       將印跡膜上的起始線與標準帶起始線對齊,觀察陽性顯色區帶與對應的標準帶位置即可判斷區帶是何種抗體。

1、  質控帶未出現,表示本次試驗無效。

2、  陰性結果:顯色區帶僅出現質控帶,未見任何一種陽性區帶,表示被檢者血清中無Hp抗體。

3、  Ⅱ型Hp抗體陽性:僅UreA和UreB區帶中任意一種或同時出現,未見CagA、VacA區帶。

4、  Ⅰ型Hp抗體陽性:CagA、VacA區帶中任意一種或者兩種同時出現。

                 Hp抗體分型檢測結果分析示意圖

【注意事項】

1、使用前應注意確認檢測試劑盒信息是否完整并在有效期內。

2、待檢標本宜用新鮮血清,若當天不檢測,應置于4℃中保存,超過24 h,應置于-20℃以下保存。

3、判斷結果時,應首先觀察質控帶是否出現,如未出現,請及時與廠家聯系。

4、不同批號的標準帶不能混用。

  產品參數  
  外觀
  成分
  規格
  濃度
  純度
  有效期
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